CLARITROMAC

Antibiótico Macrólido.

Composición.

Claritromicina 250mg.

Farmacología.

Mecanismo de acción: La claritromicina se une a la sub-unidad 50s de los ribosomas 70s de los organismos sensibles inhibiendo por tanto la síntesis de proteínas dependientes del ARN bacteriano. Absorción: Tabletas y suspensión oral se absorben bien en el tracto gastro-intestinal. Biodisponibilidad:La biodisponibilidad es de 55% aproximadamente. En adultos la biodisponibilidad de la suspensión oral es similar a la de tabletas. Distribución: Se distribuye ampliamente en tejidos y líquidos, con concentraciones elevadas en la mucosa nasal, amígdalas, y pulmones penetra con facilidad en leucocitos y macrófagos. Unión a proteínas: De 65% a 75%. Biotransformación:Se metaboliza en el hígado. Tiempo hasta la concentración máxima:Aproximadamente 2 a 3 horas. Eliminación: Renal aproximadamente el 20%y 30% de la dosis de 250 mg y 500 mg. tabletas, respectivamente, dadas 2 veces al día, es excretada en la orina.

Indicaciones.

La claritromicina es un antibiótico macrólido con una actividad in vitro frente a muchos microorganismos aerobios y anaerobios gram positivos y gram negativos. La claritromicina es bactericida frente a Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae. Tratamiento: Tratamiento de la bronquitis crónica, causada H. Influenzae, H. Para influenzae, catarrhalis, o S. Pneumoniae. Tratamiento de la faringitis o amigdalitis: La claritromicina esta indicado para el tratamiento de la faringitis y amigdalitis producido por S. pyogenes. Tratamiento de la otitis media. Tratamiento de la neumonia adquirida en la comunidad causada por Chlamydia pneumoniae (TWAR), Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae.

Dosificación.

Pediátrica habitual:Otitis media, faringitis streptocócica, o tratamiento de la neumonia adquirida en la comunidad, sinusitis maxilar aguda, infecciones de la piel y tejidos blandos o amigdalitis: Oral 7,5 mg por kg de peso cada 12 horas por 10 días. Nota: la dosificación no debe exceder los 14 días. Dosis pediátrica límite 1000mg por día.

Precauciones.

Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados, los pacientes hipersensibles a la eritromicina u otros macrolidos, pueden serlo también la claritromicina.

Presentación.

Se presenta en polvo granulado en forma de gránulos, donde se encuentra el % de sustancia claritromicina compensado en el gránulo por un concentrado de sabor a cereza. Esta preparación permite la aceptación del sabor que el médico, paciente y familia necesitan. Frasco por 60 ml = 12 dosis diferente a otros.