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HESPER-VIT K - Laboratorio Lusa

Laboratorio Lusa Medicamento / Fármaco HESPER-VIT K

Composición.

Cada ml contiene: hesperidina metil chalcona 50mg, ácido ascórbico (vit. C) 100mg, bisulfito sódico menadiona (vit. K) 1mg. Excipientes csp 1ml.

Farmacología.

La deficiencia de vitamina K, lleva a una disminución de los factores de coagulación y de protrombina o factor II. El ácido ascórbico por su acción oxido-reductora y reguladora de la respiración celular, es indispensable para mantener la integridad de las sustancias del colágeno y del cemento intercelular, evitando por este mecanismo los trastornos hemorrágicos de la piel, tejido subcutáneo y mucosas, así como la ruptura capilar bajo presión. La hesperidina es un bioflavonoide que inhibe la enzima hialuronidasa, evitando así la no despolimerización del ácido hialurónico, sustancia fundamental del tejido conectivo que contiene plasticidad y resistencia a la matriz intercelular. El uso terapéutico de HESPER VIT K, por la sinergia entre el ácido ascórbico y los bioflavonoides, combinados con la vitamina K tienen la capacidad de corregir la tendencia a la hemorragia, disminuyendo la fragilidad de los capilares y aumentando la resistencia vascular.

Indicaciones.

Fragilidad y permeabilidad capilar.

Dosificación.

Solución gotas pediátricas: lactantes:5 a 10 gotas tres veces al día, dependiendo de la edad y el peso.

Contraindicaciones.

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), disfunción hepática. Antecedentes de sensibilidad al análogo de la vitamina K que se pretende utilizar.

Reacciones adversas.

Requieren atención médica solamente si persisten o son molestos: incidencia menos frecuente:rubor, enrojecimiento, dolor o hinchazón en el lugar de la inyección, sabor de la boca no habitual.

Precauciones.

Reproducción/embarazo:no se han realizado estudios en animales ni en humanos. En general no se recomienda su administración antes del parto para prevenir la enfermedad hemorrágica del neonato, debido a que puede causar toxicidad neonatal. Lactancia:no se han descrito problemas en humanos. La vitamina K no está presente en la leche materna, por lo que es especialmente necesaria en los lactantes. Pediatría:se recomienda precaución con el uso de difosfato sódico de menadiol en niños, debido al riesgo de hepatoxicidad y anemia hemolítica. No se recomienda administrar al recién nacido (especialmente prematuros). Geriatría:no se dispone de información especialmente geriátrica.

Advertencias.

Estados que afectan su uso, especialmente:antecedentes de sensibilidad al análogo de la vitamina K, que se pretende utilizar. Pediatría:el menadiol puede producir hepatotoxicidad y anemia hemolítica y no se recomienda en recién nacidos. Otros medicamentos, especialmente anticoagulantes derivados de la cumarina o de la indandiona y hemolíticos.

Interacciones.

Antiácidos, antibióticos de amplio espectro, latamoxef, quinidina, quinina, salicilatos en dosis elevadas, sulfamidas antibacterianas, anticoagulantes derivados de la cumarina o de la indandiona, colestiramina, colestipol, aceite mineral, sucralfato, dactinomicina y otros hemolíticos.

Incompatibilidades.

No se describen incompatibilidades en la bibliografía revisada.

Sobredosificación.

Suspender la droga y tratamiento de sostén y apoyo como administrar albúmina. Rehidratación con cloruro de sodio al 9‰ a una tasa de 10-20ml/kg/hora durante 1 a 2 horas, hasta que se presente buen flujo urinario.

Presentación.

Solución gotas pediátricas: frasco gotero x 15ml.

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