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BROSOL BIOTIC - Laboratorio Rowe

Laboratorio Rowe Medicamento / Fármaco BROSOL BIOTIC

Composición.

Cada cápsula contiene: cefadroxilo (monohidrato) 500mg, ambroxol clorhidrato 30mg: Excipientes cs. Cada 100ml de suspensión reconstituida contiene cefadroxilo (monohidrato) 5.000mg, ambroxol clorhidrato 300mg. Excipientes cs.

Presentación.

Frasco de 50ml de suspensión conteniendo 15mg ambroxol + 250mg cefadroxilo (monohidrato) x cada 5ml. Caja con 15 cápsulas conteniendo 30mg de ambroxol + 500mg de cefadroxilo (monohidrato).

Acción terapéutica.

Mucolítico.

Indicaciones.

Afecciones del tracto respiratorio que cursen con un aumento de la viscosidad de las secreciones bronquiales. Bronquitis aguda o crónica. Traquiectasias, traqueítis.

Dosificación.

Adultos: 30mg cada 12 horas. Niños mayores de 2 años: 1,2mg/kg/día en 2 o 3 tomas. Niños menores de 2 años: 1,66mg/kg/día en 2 o 3 tomas.

Reacciones adversas.

Trastornos gastrointestinales (náuseas, pirosis, diarrea).

Precauciones y advertencias.

Ulcera gastrointestinal.

Contraindicaciones.

Primer trimestre del embarazo.

Acción terapéutica.

Antibiótico.

Propiedades.

El cefadroxilo es una cefalosporina de primera generación. Desarrolla su acción preferentemente sobre gérmenes grampositivos y, con mucho menos frecuencia sobre gramnegativos. La Neisseria gonorrhoeaees especialmente sensible a esta cefalosporina.

Indicaciones.

Infecciones de los tractos respiratorio y genitourinario. Infecciones de piel y tejidos blandos.

Dosificación.

Dosis usual para adultos: oral: faringitis y tonsilitis por estreptococos betahemolíticos del grupo A: 500mg, cada 12 horas durante 10 días. Infecciones de la piel y tejidos blandos: 500mg, cada 12 horas, o 1g una vez al día. Infecciones del tracto urinario: de 500mg a 1g cada 12 horas, o de 1g a 2g una vez al día. Niños de menos de 40kg: 50mg/kg/día, repartidos en 2 tomas. En infecciones graves puede administrarse hasta 100mg/kg/día, repartidos en 2 o 3 tomas.

Reacciones adversas.

Trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. Sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida, seudomonas). Ocasionalmente: nefrotoxicidad (cilindruria, proteinuria y hematuria).

Precauciones y advertencias.

Hipersensibilidad a las penicilinas. En insuficiencia renal grave, reducir las dosis; en especial si se usa en dosis elevadas o junto con agentes nefrotóxicos. Si bien atraviesa la placenta, no se han demostrado efectos adversos en el feto. También se excreta en la leche materna, normalmente en bajas concentraciones. Evaluar la relación riesgo-beneficio.

Interacciones.

El probenecid potencia su acción al disminuir su secreción tubular. Puede inhibirse su acción por la administración simultánea de agentes bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas). Los antibióticos aminoglucósidos, la furosemida y el ácido etacrínico aumentan su nefrotoxicidad.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Niños menores de 1 mes.

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