Acerca de Scutellaria galericulata L.
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.
No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.
Esta edición reúne 2 medicamentos activos de 1 laboratorio en Perú, además de 34 interacciones farmacológicas de referencia general.
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Riesgo de nefropatía por ácido úrico.
La trofosfamida produce aumento de la uricemia.
Administrar con precaución. Ajustar dosis de alopurinol.
Posible aumento del efecto de los anticoagulantes.
Trofosfamida reduce la síntesis hepática de factores procoagulantes e interfiere con la formación de plaquetas.
Administrar con precaución. Monitorear el estado de coagulación.
Aumento de la toxicidad de la trofosfamida.
Inducción de la metabolización microsomal de la trofosfamida e incremento de la formación de metabolitos alquilantes activos.
Evitar la administración conjunta.
Aumenta el riesgo de infección y el desarrollo de neoplasias.
Efecto aditivo inmunodepresor.
En lo posible evitar la administración conjunta. Evaluar riesgo-beneficio.
Aumento de la toxicidad de la trofosfamida.
Inducción de la metabolización microsomal de la trofosfamida e incremento de la formación de metabolitos alquilantes activos.
Evitar la administración conjunta.
Aumenta el riesgo de infección y el desarrollo de neoplasias.
Efecto aditivo inmunodepresor.
En lo posible evitar la administración conjunta. Evaluar riesgo-beneficio.
Riesgo de aplasia medular.
Efecto aditivo.
Reducir la dosis de ambos fármacos en el uso consecutivo o concomitante.
Aumento de la toxicidad de la trofosfamida.
Inducción de la metabolización microsomal de la trofosfamida e incremento de la formación de metabolitos alquilantes activos.
Evitar la administración conjunta.
Aumento de la toxicidad de la trofosfamida.
Inducción de la metabolización microsomal de la trofosfamida e incremento de la formación de metabolitos alquilantes activos.
Evitar la administración conjunta.
Riesgo de nefropatía por ácido úrico.
La trofosfamida produce aumento de la uricemia.
Administrar con precaución. Ajustar dosis de colchicina.
Riesgo de aplasia medular.
Efecto aditivo.
Reducir la dosis de ambos fármacos en el uso consecutivo o concomitante.
Riesgo de aplasia medular.
Efecto aditivo.
Reducir la dosis de ambos fármacos en el uso consecutivo concomitante.
Aumento de la toxicidad de la trofosfamida.
Inducción de la metabolización microsomal de la trofosfamida e incremento de la formación de metabolitos alquilantes activos.
Evitar la administración conjunta.
Aumento de la toxicidad de la trofosfamida.
Inducción de la metabolización microsomal de la trofosfamida e incremento de la formación de metabolitos alquilantes activos.
Evitar administración conjunta.
Riesgo de aplasia medular.
Efecto aditivo.
Reducir la dosis de ambos fármacos en el uso consecutivo o concomitante.
Riesgo de aplasia medular.
Efecto aditivo.
Reducir la dosis de ambos fármacos en el uso consecutivo o concomitante.
Riesgo de aplasia medular.
Efecto aditivo.
Reducir la dosis de ambos fármacos en el uso consecutivo o concomitante.
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante de glimepirida.
Aumenta el riesgo de infección y el desarrollo de neoplasia.
Efecto aditivo inmunodepresor.
En lo posible evitar la administración conjunta. Evaluar riesgo-beneficio.
Aumento de la toxicidad de la trofosfamida.
Inducción de la metabolización microsomal de la trofosfamida e incremento de la formación de metabolitos alquilantes activos.
Evitar la administración conjunta.