Acerca de Rufinamida
Acción terapéutica.
Antiepiléptico.
Propiedades.
Es un agente antiepiléptico químicamente derivado de la carboxamida que actúa modulando la actividad de los canales de sodio y prolongando su período inactivo. La rufinamida ha sido empleada exitosamente en diferentes modelos animales de epilepsia. Se administra por vía oral y la comida aumenta su biodisponibilidad y su concentración plasmática. Se une fuertemente a las proteínas (80%) y sufre biotransformación metabólica por hidrólisis del grupo carboxilamida, su vida media es de 6-10 horas y su eliminación es preferentemente renal (84%).
Indicaciones.
Epilepsia. Síndrome de Lennox-Gastaut (como terapia coadyuvante).
Dosificación.
Por vía oral en 2 dosis iguales por día (mañana y tarde). Niños >4 años
Reacciones adversas.
Se han referido mareos, somnolencia, ataxia, cefalea, náuseas, vómitos, fatiga, visión borrosa, rash cutáneo, ansiedad, insomnio, disminución del apetito, dispepsia, diarrea.
Precauciones y advertencias.
Se vigilarán atentamente a los pacientes tratados por la posibilidad de caídas accidentales pues la rufinamida produce somnolencia, mareos y trastornos en la marcha. Las mujeres en edad fértil deben utilizar anticoncepción efectiva y segura.
Interacciones.
La coadministración con fenitoína, fenobarbital, vigabatrina y carbamazepina puede disminuir las concentraciones séricas de rufinamida. La asociación con fenitoína puede incrementar sus niveles plasmáticos. La asociación con triazolam puede reducir los niveles plasmáticos del hipnótico.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y lactancia. Insuficiencia hepática.