Principios Activos

Tolterodina

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06 de Abril del 2016 a las 10:30 am Principio Activo (P.A) Tolterodina
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Acción terapéutica.

Antiespasmódico urinario.

Propiedades.

Es un moderno agente sintético similar a la oxibutinina con actividad antiespasmódica sobre la musculatura lisa vesical. Este fármaco anticolinérgico-antimuscarínico actúa como un antagonista sobre los receptores colinérgicos muscarínicos posganglionares, localizados preferentemente en la vejiga, aumentando la capacidad de distensión muscular y retrasando de esta manera el deseo imperioso de orinar y el número de descargas o impulsos motores sobre el músculo liso. Como todos estos fármacos anticolinérgicos posee además una leve actividad antihistamínica y anestésica local. Luego de su administración por vía oral la tolterodina se absorbe por la mucosa digestiva alcanzando su pico plasmático máximo 1 a 3 horas posdosis. Su biotransformación metabólica se realiza a nivel hepático por la enzima polimórfica CYP205 dando lugar a la formación de un metabolito llamado 5-hidroximetilo que es farmacológicamente activo. Su vida media plasmática es de 2-3 horas y la de su metabolito 3-4 horas, existiendo variantes biometabólicas individuales entre sujetos metabolizadores rápidos y lentos. La efectividad terapéutica alcanza su mayor actividad en las primeras 4 semanas sobre los fenómenos urodinámicos premiccionales y posmiccionales.

Indicaciones.

Incontinencia urinaria. Vejiga hiperactiva, irritable o inestable.

Dosificación.

2mg por vía oral dos veces por día. En sujetos con función hepática deficiente la dosis recomendada es 1mg dos veces al día. En pacientes que presentan algún efecto colateral molesto, la dosis se puede reducir a 1mg 2 veces por día. Deberá evaluarse la continuidad a largo plazo del tratamiento a los 6 meses de iniciado el mismo.

Reacciones adversas.

Las más comúnmente observadas se deben a la influencia anticolinérgica, tales como sequedad de boca, reducción del flujo lagrimal, constipación, flatulencia, cansancio, visión borrosa, xeroftalmia, somnolencia, nerviosismo, parestesia, piel seca. Con una incidencia poco común ( < 1% o < 1?) se han señalado confusión mental, retención urinaria, problemas en la acomodación, precardialgias.

Precauciones y advertencias.

En sujetos con disfunción hepática o renal se debe emplear a bajas dosis (1mg dos veces por día). Deberá emplearse con precaución en sujetos añosos con patologías prostáticas, oculares. En mujeres en edad fértil puede considerarse su tratamiento únicamente si emplean métodos anticonceptivos adecuados y seguros.

Interacciones.

El efecto antimuscarínico puede hacerse más pronunciado cuando se administra tolterodina a pacientes que reciben otros fármacos con efectos antimuscarínicos (por ejemplo antidepresivos). Las interacciones farmacocinéticas son posibles con otros fármacos metabolizados por, o que inhiben, el citocromo P450 2D6 (CYP2D6). Sin embargo, el tratamiento concomitante con fluoxetina, un potente inhibidor del CYP2D6, resulta sólo en un incremento menor de la exposición combinada de tolterodina no unida y el metabolito equipotente S-hidroximetilo. Esto no resulta en una interacción clínicamente significativa. No se han realizado estudios clínicos con inhibidores o inductores del CYP3A4. Los estudios clínicos han mostrado que no hay interacciones con warfarina o anticonceptivos combinados orales (etinilestradiol/levonorgestrel). Un estudio clínico con fármacos de evaluación metabólica no ha dado ninguna evidencia de que la actividad del CYP2D6, 2C19, 3A4 o 1A2 sea inhibida por tolterodina. No hay datos disponibles aún respecto al tratamiento de metabolizadores lentos que estén en tratamiento con inhibidores del citocromo CYP3A4 (por ejemplo ketoconazol). Alteraciones de las pruebas de laboratorio: no hay evidencias clínicamente significativas respecto de la incidencia de la tolterodina en la presión sanguínea, ECG, hematología y bioquímica clínica.

Contraindicaciones.

Retención urinaria o intestinal. Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma de ángulo estrecho. Patologías obstructivas gastrointestinales, íleo, xerostomía. Embarazo y lactancia.

Sobredosificación.

La dosis más elevada administrada a voluntarios humanos de tolterodina L-tartrato es de 12,8mg en una dosis única. Los efectos adversos más severos observados fueron problemas para la acomodación visual y dificultades de micción. En el caso de sobredosis de tolterodina, tratar con lavado gástrico y carbón activado. Tratar los síntomas como se describe a continuación. Efectos anticolinérgicos centrales (por ejemplo alucinaciones, excitación severa): tratar con fisostigmina. Convulsiones o excitación pronunciada: tratar con benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria: tratar con respiración artificial. Taquicardia: tratar con betabloqueantes. Retención urinaria: tratar con cateterización. Midriasis: tratar con gotas oftálmicas de pilocarpina y oscurecer la habitación del paciente.

Interacciones

Interacción Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación
Tolterodina con Anticolinérgicos

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los anticolinérgicos.

Tolterodina con Antifúngicos imidazólicos

Posible disminución del metabolismo de tolterodina.

Tolterodina con Cannabinoides

Posible potenciación del efecto taquicardizante de los cannabinoides.

Tolterodina con Claritromicina

Posible disminución del metabolismo de tolterodina.

Tolterodina con Darunavir

Posible aumento de la concentración sérica de los sustratos de CYP2A6.

Tolterodina con Dasatinib

Posible aumento de la concentración sérica de los sustratos de CYP3A4.

Tolterodina con Deferasirox

Posible disminución de la concentración sérica de los sustratos de CYP3A4.

Tolterodina con Eritromicina

En ciertas poblaciones puede observarse aumento del efecto y toxicidad de la tolterodina.

Mecanismo:

En algunas poblaciones la inhibición del citocromo P450 3A4 provocada por este fármaco reduce la depuración de tolterodina.

Recomendación:

Si se administran en forma conjunta la dosis de la tolterodina debería ser no mayor de 1mg dos veces al día.

Tolterodina con Fluconazol

Posible disminución del metabolismo de tolterodina con aumento de sus efectos. Considerar modificación de la terapia.

Tolterodina con Fluoxetina

Disminución del metabolismo de tolterodina.

Tolterodina con Hierbas medicinales

Posible aumento del metabolismo de los sustratos de CYP3A4.

Tolterodina con Inductores de CYP3A4

Posible aumento del metabolismo de los sustratos de tolterodina.

Tolterodina con Inhibidores de CYP2D6

Posible disminución del metabolismo de tolterodina.

Tolterodina con Inhibidores de CYP3A4

Posible disminución del metabolismo de tolterodina.

Tolterodina con Itraconazol

Posible disminución del metabolismo de tolterodina.

Tolterodina con Ketoconazol

Posible disminución del metabolismo de tolterodina.

Tolterodina con Miconazol

Posible disminución del metabolismo de tolterodina.

Tolterodina con Peginterferón alfa-2b

Posible disminución de la concentración sérica de los sustratos de CYP2D6.

Tolterodina con Potasio cloruro

Posible potenciación del efecto ulcerogénico de cloruro de postasio.

Tolterodina con Pramlintida

Posible potenciación del efecto anticolinérgico.

Tolterodina con Secretina

Posible disminución del efecto estimulatorio de secretina.

Tolterodina con Vinblastina

Posible aumento de la concentración sérica de tolterodina.

Tolterodina con Voriconazol

Posible disminución del metabolismo de tolterodina.

Tolterodina con Warfarina

Posible potenciación del efecto anticoagulante de warfarina.

Medicamentos que contienen Tolterodina

Código Medicamento Laboratorio
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