Principios Activos

Medrogestona

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21 de Marzo del 2018 a las 08:19 pm Principio Activo (P.A) Medrogestona
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Sinónimos.

Metrogestona.

Acción terapéutica.

Progestágeno.

Propiedades.

Es un progestágeno sintético relacionado estructuralmente con la progesterona.

Indicaciones.

Síndrome premenstrual, afecciones de las glándulas mamarias relacionadas con la progesterona, irregularidades del ciclo tales como amenorrea secundaria, menorragia/metrorragia o ciclos irregulares consecutivos a la menarquía (combinado con estrógenos). Tratamiento de sangrados uterinos no funcionales combinado con las terapias adecuadas y durante la menopausia, como terapéutica de sustitución hormonal, en combinación con estrógenos.

Dosificación.

Las pautas de dosificación suponen que el intervalo entre reglas es de 28 días y que el día 1 sea el primer día de sangrado. Terapéutica hormonal de sustitución en la menopausia: vía oral, 5mg por día durante los 10 últimos días de terapéutica estrogénica (días 16 a 25), si se desea un sangrado de privación regular. Sangrados uterinos disfuncionales: vía oral, 5 a 10mg al día, administrados los días 15 a 25 del ciclo menstrual teórico, repetido durante 3 ciclos. En pacientes con insuficiente producción endógena de estrógenos, puede requerirse terapéutica de sustitución estrogénica previa a la administración de medrogestona. Amenorrea secundaria, con producción endógena de estrógenos adecuada: vía oral, 5 a 10mg por día, administrados los días 16 a 25 del ciclo menstrual teórico, repetido durante 3 o más ciclos. En algunas pacientes puede precisarse terapéutica suplementaria combinada, durante los últimos 10 días de la terapéutica estrogénica (días 16 a 25); en tales pacientes el ciclo puede comenzarse en cualquier momento.

Reacciones adversas.

Las principales reacciones adversas incluyen alteraciones tromboembólicas, náuseas, cloasma o acné, somnolencia, insomnio, depresión, irregularidades menstruales, congestión o secreción mamaria, ictericia, reacciones alérgicas como exantemas o prurito, variaciones de peso, retención de líquido, aumento de temperatura corporal y, raramente, aumento o disminución del vello.

Precauciones y advertencias.

La hemorragia de privación ocurre habitualmente entre los 3 y 7 días después de interrumpir el tratamiento. Debe realizarse un examen físico antes del tratamiento, especialmente en cuanto a los órganos mamario y pélvico, así como efectuar un Papanicolaou. Se recomienda realizar chequeos periódicos en los pacientes con epilepsia, jaqueca, asma o alteraciones cardíacas o renales, antecedentes de depresión o diabetes debido a la posible retención hídrica causada por la medrogestona. Consultar inmediatamente si aparecen hemorragias de disrupción o cualquier sangrado vaginal irregular no diagnosticado. En caso de aparición de tromboflebitis, trastornos cerebrovasculares, jaquecas, embolia pulmonar, trombosis de retina u otras alteraciones de la visión debe suspenderse inmediatamente la terapia con medrogestona. No se aconseja el uso en el tratamiento de la amenaza de aborto y aborto habitual, pudiendo además afectar al desarrollo del feto, especialmente si se administra en los primeros cuatro meses de embarazo. Se recomienda no utilizar en el test de diagnóstico para embarazo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la droga, sangrado uterino no habitual y aún no diagnosticado, embarazo determinado o probable, período de lactancia, daño hepático severo, trastornos tromboembólicos, posibilidad o existencia de tumores de mama o genitales.

Sobredosificación.

La sobredosis puede causar náuseas y sangrado uterino.

Interacciones

Interacción Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación
Medrogestona con Barbitúricos

Reducción de la eficacia de la medrogestona.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas responsables del metabolismo de la medrogestona.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Medrogestona con Griseofulvina

Reducción de la eficacia de la medrogestona.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas responsables del metabolismo de la medrogestona.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Medrogestona con Hipoglucemiantes orales

Aumento de la glucemia.

Mecanismo:

Efecto hiperglucemiante de la medrogestona.

Recomendación:

Monitoreo de la glucemia. Ajuste de la dosis de los hipoglucemiantes.

Medrogestona con Insulina

Aumento de la glucemia.

Mecanismo:

Efecto hiperglucemiante de la medrogestona.

Recomendación:

Monitoreo de la glucemia. Ajuste de la dosis de insulina.

Medrogestona con Primidona

Reducción de la eficacia de la medrogestona.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas responsables del metabolismo de la medrogestona.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Medrogestona con Rifampicina

Reducción de la eficacia de la medrogestona.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas responsables del metabolismo de la medrogestona.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Medicamentos que contienen Medrogestona

Código Medicamento Laboratorio
Información no disponible.
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