Itoprida

Acción terapéutica.

Antiemético, gastrocinético.

Propiedades.

Itoprida es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2; estimulante de la liberación de acetilcolina (AC) e inhibidor de la acetilcolinesterasa (ACE) como sus predecesores (clebopride, cinitapride, cisapride y otros). Por estas acciones farmacológicas activa y aumenta la actividad peristáltica del tracto digestivo, desarrolla un efecto antiemético y acelera el tiempo de vaciamiento gástrico. Se administra por vía oral y rápidamente (1-2 horas) logra niveles en los tejidos. Posee una alta ligadura proteica (96%) y se elimina por orina (68%) como derivado N-oxidado.

Indicaciones.

Dispepsia no ulcerosa (meteorismo, pirosis, epigastralgia, náuseas).

Dosificación.

Por vía oral 50mg cada 8 horas (150mg/día) especialmente tomadas antes de las comidas principales.

Reacciones adversas.

Posee una excelente tolerancia y sólo aisladamente se han señalado cefalea, diarrea, dolor abdominal, constipación.

Interacciones.

Los fármacos anticolinégicos (atropina, escopolamina) poseen un efecto opuesto a itoprida al inhibir el peristaltismo gastrointestinal y no se deben asociar.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia digestiva. Obstrucción intestinal.