Principios Activos

Ioflupano (123 I)

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03 de Abril del 2016 a las 08:58 pm Principio Activo (P.A) Ioflupano (123 I)
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Acción terapéutica.

Radiofármaco.

Propiedades.

Radiofármaco de diagnóstico para la obtención de imágenes del sistema nervioso. Ioflupano es un análogo de cocaína, y los estudios en animales demostraron que se une con una alta afinidad al transportador presináptico de dopamina y, por tanto, se puede usar como un marcador secundario para examinar la integridad de las neuronas dopaminérgicas nigroestriatales. Ioflupano además se une al transportador de serotonina en las neuronas 5-HT pero con una afinidad menor (aproximadamente 10 veces menor). Es rápidamente aclarado de la sangre tras la administración intravenosa y sólo un 5% de la actividad administrada permanece a los 5 minutos posteriores a la inyección. La captación por el cerebro es rápida, alcanzando aproximadamente un 7% de la actividad inyectada a los 10 minutos posteriores a la inyección y disminuyendo a un 3% después de 5 horas. Aproximadamente un 30% de la actividad total en el cerebro se atribuye a la captación por el cuerpo estriado. A las 48 horas posteriores a la inyección, aproximadamente un 60% de la radiactividad inyectada es excretada en la orina, con una excreción fecal calculada en aproximadamente un 14%.

Indicaciones.

Uso diagnóstico para detectar la pérdida de terminaciones nerviosas dopaminérgicas funcionales en el cuerpo estriado de pacientes con síndromes parkinsonianos clínicamente dudosos, para ayudar a diferenciar el temblor esencial de síndromes parkinsonianos relacionados con la enfermedad de Parkinson idiopático, atrofia multisistémica y parálisis supranuclear progresiva. Ioflupano no puede distinguir entre enfermedad de Parkinson, atrofia multisistémica y parálisis supranuclear progresiva.

Dosificación.

Dosis: infusión intravenosa lenta, 111-185MBq. No exceder los 185MBq y no utilizar cuando la actividad esté por debajo de 110MBq. Las imágenes deben realizarse entre las tres y las seis horas posteriores a la inyección.

Reacciones adversas.

Las principales reacciones adversas incluyen aumento del apetito, dolor de cabeza, hormigueo, parestesia, vértigo y menos frecuentemente dolor en el lugar de inyección.

Precauciones y advertencias.

Puesto que no se han realizado estudios específicos en pacientes con un deterioro renal o hepático significativo, no se recomienda su administración a pacientes con disfunción renal o hepática de moderada a severa.

Interacciones.

El ioflupano se une a transportadores de dopamina (anfetamina, benzotropina, bupropion, cocaína, mazindol, metilfenidato, fentermina y sertralina) que pueden interferir en el diagnóstico.

Contraindicaciones.

Embarazo. Pacientes con hipersensibilidad al yodo. Lactancia.

Sobredosificación.

En caso de sobredosis de radiactividad, deberá estimularse la diuresis y la defecación para minimizar la dosis de radiación. Se deberá tener cuidado para evitar la contaminación a partir de la radiactividad eliminada por el paciente que utilice estos métodos.

Interacciones

Interacción Efecto
Sorafenib con Amiodarona

Posible disminución del metabolismo de la amiodarona.

Sorafenib con BCG intravesical

Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

Sorafenib con Bevacizumab

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de sorafenib.

Sorafenib con Carbamazepina

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Claritromicina

Posible aumento de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Clortalidona

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con DTIC

Posible disminución de la concentración sérica de dacarbazina.

Sorafenib con Efavirenz

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Equinácea

Posible disminución del efecto terapéutico de los inmunodepresores.

Sorafenib con Etravirina

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Fenitoína

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Fosfenitoína

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Hexadecadrol

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Inductores de CYP3A4

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Irinotecán

Alteración del metabolismo de sorafenib.

Administrar con precaución.

Sorafenib con Ketoconazol

Posible aumento de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Leflunomida

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de leflunomida.

Sorafenib con Mefobarbital

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Miconazol

Posible aumento de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Nafcilina

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Natalizumab

Los inmunodepresores pueden aumentar los efectos adversos y tóxicos de natalizumab.

Sorafenib con Nelfinavir

Posible aumento de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Nevirapina

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Nicardipina

Posible aumento de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Oxcarbazepina

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Pentobarbiton

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Primidona

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Rifabutina

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Rifampina

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Rifapentina

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Ritonavir

Posible aumento de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Rosiglitazona

Sorafenib puede disminuir el metabolismo de rosiglitazona. Considerar modificación de la terapia.

Sorafenib con Saquinavir

Posible aumento de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Sustratos de CYP2C8

Posible disminución del metabolismo de los sustratos de CYP2C8.

Sorafenib con Telitromicina

Posible aumento de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Vacuna antituberculosa

Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

Sorafenib con Vacunas a base de microorganismos atenuados

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de las vacunas. No indicar.

Sorafenib con Voriconazol

Posible aumento de la concentración sérica de sorafenib.

Sorafenib con Warfarina

Posible potenciación del efecto anticoagulante de warfarina.

Medicamentos que contienen Ioflupano (123 I)

Código Medicamento Laboratorio
Información no disponible.
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