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PATADINE PLUS - Laboratorio Lansier

Laboratorio Lansier Medicamento / Fármaco PATADINE PLUS

Composición.

Cada mL contiene: Olopatadina Clorhidrato 2,22 mg Equivalente a Olopatadina 2,00 mg. Excipientes c.s.p.

Farmacología.

La olopatadina es un antagonista relativamente selectivo de los receptores de histamina H1 y un inhibidor de la liberación de histamina a partir de los mastocitos. También ha demostrado la disminución de la quimiotaxis y la inhibición de la activación de los eosinófilos. La olopatadina carece de efectos sobre los receptores alfa-adrenérgicos, dopaminérgicos, y muscarínicos tipo 1 y 2. La información de biodisponibilidad sistémica después de la administración tópica oftálmica de olopatadina 0,2% no está disponible. Se demostró que la olopatadina presentaba una exposición sistémica reducida después de la administración de olopatadina 0,15% solución oftálmica por vía ocular tópica en los humanos. Dos estudios en voluntarios sanos (en total 24 personas) a quienes se aplicó el medicamento en ambos ojos con solución oftálmica de olopatadina al 0,15%, cada 12 horas durante 2 semanas, demostraron que las concentraciones plasmáticas estaban, por lo general, por debajo del límite de cuantificación del estudio ( < 0,5 ng/mL). En aquellas muestras en las cuales la olopatadina resultó cuantificable, las cantidades de esta droga se hallaron dentro de un lapso de 2 horas, a partir de la administración de la dosis correspondiente, y dicha cuantificación osciló entre 0,5 a 1,3 ng/ mL. La vida media de eliminación en el plasma tras la administración oral fue de 8 a 12 horas, y su eliminación fue predominantemente a través de la excreción renal. Aproximadamente el 60 - 70% de la dosis administrada se recuperó en la orina como droga original. Se detectaron dos metabolitos a bajas concentraciones en la orina: el monodesmetilo y el N-óxido.

Indicaciones.

Patadine Plus 0,2% está indicado para el tratamiento de la picazón ocular asociada con conjuntivitis alérgica.

Dosificación.

Vía de administración: Tópica Oftálmica. Dosis habitual para adultos y adolescentes: Conjuntivitis alérgica: Tópica en la conjuntiva, 1 gota en cada ojo afectado una vez al día. Dosis habitual pedíátrica: Conjuntivitis alérgica: Niños menores de 3 años de edad: No ha sido establecido la seguridad y eficacia. Niños mayores de 3 años de edad: Ver dosis habitual para adultos y adolescentes.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto.

Reacciones adversas.

Se han reportado síntomas similares a los síntomas de resfrío y faringitis con una incidencia de aproximadamente 10%. Las siguientes reacciones adversas han sido comunicadas en hasta el 5% de los pacientes: Oculares: visión borrosa, ardor o comezón, conjuntivitis, ojo seco, sensación de cuerpo extraño, hiperemia, hipersensibilidad, queratitis, edema palpebral, dolor y prurito ocular. No oculares: astenia, dolor de espalda, síndrome gripal, dolor de cabeza, aumento de la tos, infección, náuseas, rinitis, sinusitis y alteración del gusto. Algunos de estos hechos fueron similares a la enfermedad subyacente en estudio.

Precauciones.

Información para pacientes: Como con cualquier otra gota oftálmica, para evitar la contaminación de la punta gotero y de la solución, se debe procurar no tocar los párpados o áreas circundantes con la punta del frasco. Mantenga el envase bien cerrado cuando no esté en uso. Se debe advertir a los pacientes de no usar lentes de contacto si sus ojos están enrojecidos. Patadine Plus 0,2% (solución oftálmica de clorhidrato de olopatadina) no debe utilizarse para tratar la irritación relacionada a lentes de contacto. El conservante de la solución Patadine Plus 0,2%, cloruro de benzalconio, puede ser absorbido por los lentes de contacto blandos. Se debe instruir a los pacientes que emplean lentes de contacto blandos y cuyos ojos no estén enrojecidos, a esperar al menos diez minutos después de la instilación de Patadine Plus 0,2% antes de emplear sus lentes de contacto. Carcinogénesis, mutagénesis, daño en la fertilidad: La olopatadina, administrada por vía oral, no resultó ser carcinogénica en ratones y en ratas en dosis de hasta 500 mg/kg/día y de hasta 200 mg/kg/día, respectivamente, con base en una gota de 40 mL y en una persona de 50 kg, tales dosis fueron de aproximadamente 150 000 y 50 000 veces superior que la dosis ocular máxima recomendada en humanos (DOMRH). Además no se observó potencial mutagénico cuando olopatadina fue evaluada en la prueba de mutación reversa bacteriana in vitro (Ames), en un ensayo in vitro de aberración cromosómica en mamíferos, ni en la prueba in vivo de micronúcleos de ratones. Olopatadina administrada en ratas machos y hembras a dosis orales de aproximadamente 100 000 veces el nivel de DOMRH dio como resultado una ligera disminución en el índice de fertilidad y una reducción en la velocidad de implantación. No se observaron efectos sobre la función reproductiva en dosis de aproximadamente 15 000 veces el nivel de DOMRH. Embarazo: Efectos teratogénicos: Embarazo Categoría C - FDA. La olopatadina no ha demostrado ser teratogénica en ratas ni conejos. Sin embargo, las ratas tratadas con 600 mg/kg/día ó 150 000 veces la DOMRH y conejos tratados con 400 mg/kg/día, o aproximadamente 100 000 veces la DOMRH, durante la organogénesis, mostraron una disminución del número de fetos vivos. También, las ratas tratadas con 600 mg/kg/día de olopatadina durante la organogénesis mostraron una disminución en el peso fetal. Además, las ratas tratadas con 600 mg/kg/día de olopatadina al final de la gestación y durante el período de lactancia, mostraron una disminución en la supervivencia neonatal y en el peso corporal. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios en animales no siempre pueden predecir la respuesta en humanos, este fármaco deberá emplearse en mujeres embarazadas sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el embrión o el feto. Madres lactantes: Se ha detectado olopatadina en la leche de ratas en periodo de lactancia tras la administración oral. No se sabe si la administración tópica ocular podría dar lugar a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna humana. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administra Patadine Plus 0,2% (solución oftálmica de clorhidrato de olopatadina) a una madre en periodo de lactancia. Uso Pediátrico: No se han establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 3 años de edad. Uso geriátrico: No se observaron diferencias significativas en cuanto a la seguridad y eficacia entre pacientes ancianos y pacientes más jóvenes.

Advertencias.

Para uso ocular tópico solamente. No inyectar ni administrar por vía oral.

Interacciones.

No se tiene información al respecto.

Incompatibilidades.

No se tiene información al respecto.

Conservación.

Almacenar de 2° a 25°C. Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Sobredosificación.

No se tiene información al respecto.

Presentación.

Caja con frasco gotero x 5 mL, 10mL y 15mL.

Medicamentos relacionados

Este es un listado de algunos de los medicamentos, fármacos relacionados con PATADINE PLUS .

  • AFLAREX ( Corticosteroide oftálmico )
  • AK-TROL NF ( Antibiótico, Antiinflamatorio oftálmico )
  • AKA-NEFRIN ( Descongestivo oftálmico )
  • AKA-PRED ( Corticosteroide oftálmico )
  • ALERGIPAT ( )
  • AQUOL FRESH ( Descongestivo oftálmico )
  • ATERGIT ( ATERGIT®(epinastina HCI solución oftálmica 0,05%) es un antihistamínico e inhibidor de la liberación de histamina desde los mastocitos, para la administración ocular tópica )
  • AZ ( Antialérgico )
  • BIO ORBI ( Descongestivo, Antihistamínico )
  • BIOPTIC DX ( Antibacteriano oftálmico )
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